药物制剂专业大学生求职信

第一篇：药物制剂求职信

尊敬的单位领导：

您好！

我叫xxxx，我毕业于xxx医药高等专科学校的药物制剂专业。在大学的学习期间自己努力学习好各科的专业知识，努力进取，各科都获得了良好的成绩。英语以获得三级证书，正在向四级冲刺，计算机亦获得一级证书。在校期间被评为“优秀团员”称号。本人在学校的学生会任职宿管部的组长，在这期间自己努力搞好组员之间的关系 ，对自己和她们都要求严格，努力做好自己分内的工作。因此，取得了不错的成绩。

除此之外，自己在课余时间还在校外做过兼职，在超市，在营业厅工作过。在期间自己锻炼了自己的独立能力，与社会的交际能力，让自己获得了很多阅历，是很有意义的。如果贵单位不满本人的经验，希望贵公司给我一次机会，我会努加强自己的能力。

此致

敬礼

第二篇：药物制剂毕业生的求职信模板

尊敬的领导:

您好!

下面是我的自我介绍:

姓名:王琪

性别:男

婚否:未婚

所学专业:药物制剂

毕业院校:郑州农业大学

家庭住址:河南郑州

联系电话:1346034810x

我有塌实能干,吃苦耐劳,细心认真的工作态度.我曾在郑州瑞喜福动物药业有限公司参加gmp认证,岗位是:设备管理员,我还在此公司做过销售,还曾在洛阳惠中参加实习.扎实的理论知识和实践让我有如下求职意向:化验,管理,销售,技术等工作!

通过了解知道公司业务效益好,并秉承以人为本的企业理念,如果我被录用,我一定会为公司创造利益和价值,做到今天我为公司而荣,明天公司以我为傲!“长风破浪会有时,直挂云帆济沧海”。看过此份简历的您能给我一个展示自己的舞台1最后祝公司的发展日上,繁荣昌盛!祝领导您身体健康,万事如意!

期望工作性质：全职期望从事职业：医疗/护理/保健/美容期望从事行业：医药/生物工程期望工作地区：河南省期望月薪：1000-2014元/月目前状况：我目前处于离职状态，可立即上岗

自我评价

[修改]

塌实肯干,

工作经验

[修改]

2014/06 -- 2014/10：河南瑞喜福动物药业公司,洛阳惠中有限公司 | 销售,生产 化验 | 医药研发/药品注册

医药/生物工程 | 合资 | 规模:100-499人 | 1000-2014元/月

做过生产,跑过销售2014/06 -- 2014/10：河南瑞喜福动物药业公司,洛阳惠中有限公司 | 销售,生产 化验 | 医药研发/药品注册

医药/生物工程 | 合资 | 规模:100-499人 | 1000-2014元/月

做过生产,跑过销售

第三篇：药物制剂

01、常用物理灭菌方法和化学灭菌方法有哪些？

物理方法：热灭菌法 辐射灭菌法 过滤除菌法 热灭菌法可分为干热灭菌法和湿热灭菌

法 干热灭菌法（火焰灭菌法 干热空气灭菌法） 湿热灭菌法（热压灭菌法 煮沸灭菌

法 低温间歇灭菌法） 射线灭菌法可分为辐射灭菌、微波灭菌、紫外线灭菌法

化学灭菌法：气体灭菌法 药液灭菌法 气体灭菌法（环氧乙烷 甲醛 臭氧 戊二醛） 药

液灭菌法（75%乙醇 1%聚维酮溶液 0.1%~0.2%苯扎溴铵（新洁尔灭）溶液 酚或煤酚

皂溶液

02、《中国药典》规定注射用水用什么方法制备？

蒸馏法 注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

03、表面活性剂的结构特点？

表面活性剂的含义与结构特征界面：是指物质的相与相之间的交界面 表面：两相中有

一相是气体的界面（气/固；气/液）。表面活性剂(surfactant)是指具有固定的亲水亲油基

团，在溶液的表面能定向排列，并能使表面张力显著下降的物质

04、常用的非离子型、离子型表面活性剂有哪些

阳离子型：季铵化物--新洁尔灭--杀菌 阴离子型：十二烷基硫酸钠 异辛基琥珀酰磺酸

钠（阿洛索） 两性离子型：卵磷脂 豆磷脂 氨基酸型 非离子型：吐温 司盘 pluronicf-68 05、热压灭菌柜使用的注意事项

开蒸汽阀，开排气阀 预热10-15min（飞、当排气孔没有雾状水滴是可关闭排气阀）加

热至接近温度时，调节排气阀，维持灭菌温度。 到达灭菌时间后，关闭进气阀，渐开排气阀，表压降至零后稍开柜门，10min后打开柜门出料。 灭菌时间由全部药液达到灭菌温度时算起 灭菌完毕后严禁马上打开柜门，防止压差和温度差太大出现爆瓶及伤人事故

06、制备复方碘溶液加入碘化钾目的是什么

助溶剂

07、增加药物溶解度方法有那些

更换溶剂或应用潜溶剂 制成盐 加助溶剂 加增溶剂

08、写出stokes公式，描述混悬微粒沉降速度与那个因素有关

v = r2(d1－d2)g/9 ?v ? r2粉碎固体，尽量减小微粒的半径v ? (d1-d2)

增加分散介质的密度 v ? 1/?增加分散介质的粘度

09、直接或间接有效评价片剂吸收情况的体外和体内指标是什么

体外溶出度和体内生物利用度

11、gmp、gsp、glp、gap的中文名

glp：药品非临床研究质量管理规 gcp：药物临床试验管理规范gsp药品经营质量管理规范gap：中药材生产质量管理规范 gmp：药品生产质量管理规范

12、热原组成及致热的主要成分

热原是微生物的代谢产物，注射后能引起人体致热反应 热原是微生物的一种内毒素，

存在于细菌的细胞膜之间，是磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

13、注射用油的质量要求（酸值碘值、皂化值）

碘值126-140，皂化值188-195，酸值不大于0.1

14、将青霉素钾制成粉针剂的目的

主药在水溶液中易分解失效或对热不稳定

15、延缓主药氧化的方法

抗氧剂：本身为还原剂；常用维生素e、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠 通惰性气体：co2常用于偏酸性药液；n2任何药液；须高纯度 金属螯合剂：与

注射剂中的金属离子络合，减弱其对药物氧化的催化作用；常用依地酸二钠edta-2na

16、那些制剂不得加入抑菌剂，那些又可以呢

只用于皮下或肌内注射剂，静脉或脊椎注射剂、眼外伤或手术的针剂 ……此处隐藏2486个字……物；⑵ 药效强烈的药物；⑶ 溶解度小（<0.01mg/ml）或溶解度易受ph影响的药物；⑷ 吸收无规则、吸收差或吸收易受药物和机体生理条件影响的药物；⑸ 生物半衰期很短（t1/2<2h）或很长（t1/2>12h）的药物；⑹ 一次给药更有效的药物

84、hlb值与亲水亲油性的关系

hlb值越大，亲水性越强hlb值越小，亲油性越强

85、临床上阿司匹林有哪些剂型，简要说明制备的原因

胶囊剂 片剂 肠溶包衣片 不同的剂型的作用不同 副作用不同

第四篇：药物制剂

名词解释

散剂：药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末状制剂

倍散：系指小剂量的毒剧药中添加一定量的稀释剂制成的稀释散

共溶：当两种或两种以上的药物混合后出现湿润或液化的现象

胶囊剂：药物或加油辅料填充于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂主要工口服用 颗粒剂：系指药物和适宜的辅料制成的具有一定颗粒干燥颗粒状制剂

软胶囊剂：药物或加有辅料密封于软质囊材中的制剂

片剂：系指药物与适宜的辅料通过一定的制剂技术制成的片状或异形片状固体的制剂 崩解剂：系指能促使片剂在胃肠道中迅速崩解成小颗粒的辅料

含量均匀度：系指小剂量片剂中的每片含量偏离标示量的程度

粘冲：系指冲头或冲模上粘着细粉导致片面不整或有凹痕的现象

填空

1． 颗粒剂中颗粒最粗需过一号筛最细不能过四号筛

2． 肠溶胶囊剂包衣肠溶材料cap

3． 含毒性药物散剂剂量为0.05g时配成1:10比例的散剂

4． 最适用于对热敏感的药物进行超微粉碎的设备是流能机

5． 散剂分剂量的方法有重量法 容量法 目测法最常用的是容量法

6． 散剂制备过程：粉碎—筛分—混合—分剂量—质量检查—包装 等工序

7． 空硬胶囊壳制备工艺：溶胶—蘸胶—干燥—拔壳—切割 等

8． 散剂粉碎方法：单独粉碎 混合粉碎 干法粉碎 湿法粉碎 低温粉碎。混合方法：搅拌 研

磨 过筛

9． 软胶囊的制备方法：滴制 压制

10.散剂质量检查项目：均匀度 水分 胶囊剂检查项目：外观 装量差异 崩解时限硬胶囊的崩解时限为15分钟

11.片剂的制备方法有制粒压片和直接压片

12.片剂中常用的辅料分类：填充 粘合 润滑 蹦解

13.一般压制片的崩解时限为15分钟糖衣片浸膏片薄膜衣片崩解时限为1小时

14.生产中常用的制颗粒的方法有流化挤压喷雾干燥高速搅拌等。制备片剂时对软材的要求是轻压成团手握即散

15.湿法制粒压片制备片剂时润滑剂外加崩解剂一般在总混工序中加入

16.包衣的方法一般有滚转 流化和压制包衣法

17.崩解剂的加入方法有內加法 外加法和内外加法

18.片剂包衣的种类可分为糖衣 薄膜衣

19.润滑剂在制备片剂中起三个作用抗粘 助流 润滑

20.包糖衣工序：过滤—隔离层—粘衣—糖衣—包衣—打光

21.淀粉是片剂常用辅料可以用作填充 粘合 崩解 淀粉浆作为粘合剂常用的浓度为5—15%配置方法有冲浆 煮浆

22.压片药物必须具备的二种特性流动 可压

23.流化制粒法可将混合 制粒 干燥合并在一套设备中完成所以称为一步制粒

24.湿粒干燥应注意的问题 及时干燥 温度不宜过高

配伍题

包衣过程应选择的材料

1.隔离层（玉米朊）薄膜衣（羟丙基甲基纤维素）粉层衣（滑石粉）肠溶衣（丙烯酸树脂2号）打光（川蜡）

2.可做粘合剂（淀粉浆）可做崩解剂（羧甲基淀粉钠）可作润湿剂（水）可做填充剂（乳糖）可作润滑剂（硬脂酸镁）

3.压力过大（崩解超时限）颗粒含水量太大（粘冲）颗粒分布不均匀（裂片）混合不均匀（均匀度不符合要求）

颗粒向模空中天真充不均匀（片重差异度超限）

4.片剂的润滑剂（peg6000）片剂的填充剂（乳糖）片剂的润湿剂（乙醇）片剂的崩解剂（l—羟丙基纤维素）片剂的粘合（聚乙烯吡咯烷酮）

5.羟丙基甲基纤维素（hpmc）邻苯二甲酸醋酸纤维素（cap）聚乙二醇（peg）聚乙烯吡咯烷酮（pvp）乙基纤维素（ec）

产生下列问题的原因

颗粒向模空中天真充不均匀（色斑）粘合剂粘性不足（裂片）硬脂酸镁用量过多（崩解超限）环境湿性过大或颗粒不干燥（粘冲）

空胶囊组成中各物质起什么作用

山梨醇（增塑剂）二氧化钛（遮光剂）琼脂（增稠剂）明胶（成型材料）对羟基苯甲酸酯（防腐剂）

第五篇：药物制剂

业务培养目标：本专业培养具备药学、药剂学和药物制剂工程等方面的基本理论知识和基本实验技能，能在药物制剂和与制剂技术相关联的领域从事研究、开发、工艺设计、生产技术改进和质量控制等方面工作的高级科学技术人才。

业务培养要求：本专业学生主要学习药学、生物药剂学、工业药剂学、药物制剂工程等方面的基础理论和基本知识，受到药物制剂研究和生产技术的基本训练，具有药物制剂研究、开发、生产技术改造及质量控制的基本能力。

毕业生应获得以下几方面的知识和能力：

1.掌握物理化学、药物化学、药用高分子材料学、工业药剂学、制剂设备与车间工艺设计等方面的基本理论、基本知识；

2.掌握制剂的研究、剂型设计与改进以及药物制剂生产的工艺设计等技术；

3.具有药物制剂的研究与开发、剂型的设计与改进和药物制剂生产工艺设计的初步能力；

4.熟悉药事管理的法规、政策；

5.了解现代药物制剂的发展动态；

6.掌握文献检索、资料查询的基本方法，具有初步的科学研究和实际工作能力。主干学科：药学、化学工程学

主要课程：物理化学、化工原理、药物化学、药物分析学、药理学、物理药学、药用高分子材料学、生物药剂学、工业药剂学、制剂设备与车间工艺设计

主要实践性教学环节：包括生产实习、毕业论文设计、综合性实验设计等，一般安排22周左右。

修业年限：四年

授予学位：理学或工学学士

相近专业：药学

开设院校：河北医科大学 延边大学 武汉化工学院 广东药学院 沈阳药科大学 中国药科大学 华东理工大学 浙江大学 遵义医学院 黑龙江中医药大学 河北科技大学 内蒙古民族大学 南京中医药大学 浙江工业大学 安徽中医学院 江西中医学院 河南中医学院 河南大学 湖南中医学院 成都中医药大学 陕西科技大学 甘肃中医学院 江苏大苏 济宁医学院 兰州医学院等